Nous nous intéresserons au parcours légal du dossier, quel qu’il soit,et décrirons avec quels moyens les MDPH évaluent vos demandes pour en arriver à la décision finale que vous avez le droit de contester TELECHARGEMENT DU DOSSIER REMPLISSAGE DU DOSSIER … Lire la suite →

Au terme de près de 3 ans de travail, en étroite collaboration avec les meilleurs experts en communication et polyhandicap – le GPF est fier d’y avoir participé activement – la CNSA publie un cahier pédagogique dédié à la communication … Lire la suite →

UNE NOUVELLE POLYTIQUE, ENFIN ???Jusqu’à quand ? Jusqu’à quand serons-nous oubliés, négligés, amalgamés à des demandes qui ne sont pas les nôtres ? Jusqu’à quand nous appliquera-t-on des solutions parties de besoins qui, pour être réels, ne sont pas les nôtres ? Jusqu’à quand … Lire la suite →

Une information publiée été 2021 signalait l’expérimentation d’un formulaire complémentaire MDPH pour les maladies rares et handicaps rares. Relisez l’information en question pour retrouver vous rafraichir la mémoire. Après une expérimentation sur toute l’année 2021, 227 personnes ont répondues à l’enquête … Lire la suite →

Vous êtes parents d’un adulte (ou bientôt adulte) en situation de handicap et vous vous posez des questions sur les mesures de protection juridique des majeurs vulnérables et conséquences sur les soins. Nos épileptiques ont, plus que les gens ordinaires, … Lire la suite →

Marie-Christine POULAIN, présidente d’EPI Bretagne, représente EFAPPE au sein du CNCPH (conseil national consultatif pour les personnes handicapées). Elle a pris la parole, avec son frère Dominique, lors des universités d’été du CNCPH mardi 30/08/2022 après-midi. Le thème concernait les … Lire la suite →

L’équipe CASEPRA a mis en place une enquête nationale parents-aidants dans les maladies et handicaps rares. Le projet CASEPRA vise à rendre visible : l’aide apportée par les parents à leur enfant atteint ou suspecté de maladie rare et/ou de handicap … Lire la suite →