La Haute Autorité de santé publie un guide d’accompagnement pour aider les professionnels de santé à délivrer l’information nécessaire et éclairer le choix des parents quant au dépistage néonatal. En France, depuis les années 70, un dépistage néonatal est proposé … Lire la suite
Categorie : Actualité
BAROMETRE HANDIFACTION
📝 Cliquez ici pour répondre au questionnaire 📱 Télécharger l’application Handifaction 📊 Voir les résultats du troisième trimestre 2021 Le baromètre Handifaction : une nouvelle présentation pour plus d’informations Notre baromètre Handifaction, issu des réponses au questionnaire Handifaction, permet … Lire la suite
Paris 2024 : pour des Jeux inclusifs et accessibles
Après Tokyo 2021, place à Paris 2024! Près de 350 000 visiteurs en situation de handicap seront accueillis à Paris pour les prochains Jeux olympiques et paralympiques. Ces Jeux permettront d’accélérer la mise en accessibilité de la capitale et de développer … Lire la suite
Quels difficultés à l’hôpital ? Enquête
Cette enquête a pour but de recueillir les difficultés rencontrées par les personnes en situations de handicap concernant la prise en compte de leurs besoins spécifiques lors de leurs venues en consultations ou en hospitalisation aux HCL ou au Vinatier, … Lire la suite
FEMMES EN SITUATION DE HANDICAP VICTIMES DE VIOLENCES
COLLOQUE RÉGIONAL DU 30 NOVEMBRE 2021 à destination des professionnels des secteurs sanitaire, social et médico-social Prévenir et repérer les violences, accompagner et orienter les victimes En France, en moyenne, on estime à plus de 200 000 le nombre de … Lire la suite
Feuille de route MDPH 2022 : un an après son lancement, un premier bilan
Feuille de route MDPH 2022 : un an après son lancement, un premier bilan Publié le : 25 octobre 2021–Mis à jour le : 25 octobre 2021 Le 2e comité stratégique sur la feuille de route MDPH 2022 s’est … Lire la suite
FORMATION Améliorer l’accompagnement des personnes avec un syndrome de Prader-Willi – BL (7h)
Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare, liée à une anomalie sur le chromosome 15, qui touche une naissance sur environ 20 000. Comme dans nombres de maladies rares, l’expression de ce syndrome varie beaucoup d’une … Lire la suite